胎兒需做唐氏綜合癥篩查 準(zhǔn)確率低

編輯:luxinhua

  篩查成了普查,孕婦選擇矛盾

  “每位孕婦都有生出先天愚型患兒的可能,愚型篩查是一種較經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便,對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法?!弊蛉?,懷孕16周的劉女士從武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心,領(lǐng)到一張“武漢市唐氏綜合征產(chǎn)前篩查知情同意書”,上面印著這樣的提醒。

  同意書中說,唐氏綜合征(又稱先天愚型),是一種先天性染色體異常的多基因畸變?cè)斐傻募膊?,患兒的典型特征是體貌異常、智力低下,生活不能自理,且壽命短。其患病率為1/800-1/600,目前尚無(wú)治療方法。同時(shí)說明“靜脈抽血檢查只是一種篩查,但約30%的先天愚型胎兒通過這種方式無(wú)法檢出”。

  劉女士心里有些打鼓:不做篩查,胎兒是愚型咋辦;做篩查吧,交100多元還未必能準(zhǔn)確查出。

  記者從同濟(jì)、省婦幼等多家醫(yī)院獲悉,懷孕16周-19周左右的孕婦,醫(yī)院都會(huì)給一份類似的“告知書”,建議通過靜脈抽血篩查唐氏愚型。

  醫(yī)生立場(chǎng)中立,孕婦忐忑不安

  林女士近日從武漢市婦幼保健院拿到篩查結(jié)果時(shí)發(fā)現(xiàn),自己的結(jié)果單是紅色的,而別人的結(jié)果單多是藍(lán)色。一問才知“紅單”特指檢查結(jié)果異常,林女士心中頓生不悅。

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