鐮刀型細胞貧血癥的病因

既然鐮刀型細胞貧血癥危害這么大，那么它的病因是什么呢？鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生是由一種異常的血紅素所造成的，這種血紅素稱為血紅素S （hemoglobin S）。它屬于一種體染色體隱性遺傳特征。因此，這個疾病的患者必定同時自父親及母親方面遺傳到S血紅素基因。

如果某人只從父母親其中一人遺傳到一個異常的S血紅素基因，而另一個仍為正常的血紅素基因（A血紅素），那么這個人只會具有鐮刀型細胞的特征而已。但是如果某人遺傳到一個S血紅素基因及另一個基因為其他形式的異常血紅素基因（如地中海型貧血癥的基因），則此人會罹患另一種較復雜的的鐮形細胞疾病，例如 sickle cell b0 地中海型貧血癥， hemoglobin SC disease或sickle cell b+地中海型貧血癥等。

當鐮刀型細胞貧血癥患者發(fā)生溶血癥狀或骨髓無法制造紅血球細胞（發(fā)育不全癥狀）時，則可能會威脅到患者的生命。這些癥狀的反復出現(xiàn)，會對患者的身體器官造成非常嚴重的傷害，比如說對腎臟、肺臟、骨骼等的直接傷害。

一旦血管發(fā)生阻塞及器官產(chǎn)生損傷，就會導致患者發(fā)生劇烈疼痛癥狀。大約有70%的患者會產(chǎn)生這種癥狀，它可能會持續(xù)數(shù)小時甚至數(shù)天，主要會傷害背部的骨骼、長骨及胸部。有的患者可能每幾年才會發(fā)生一次癥狀，但也有的患者會一年發(fā)生好幾次癥狀。這些癥狀有時會非常嚴重以至于必須到醫(yī)院進行治療以控制疼痛。

鐮刀型細胞貧血癥直接原因是細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導致氧氣運輸不足，根本原因是DNA堿基發(fā)生突變。