染色體異常

驚！聰明爸媽居然會生出智障孩兒？原來是染色體異常惹的禍！相信大家在日常生活中都會或多或少見過一些智力遲鈍的孩子，他們反應遲鈍或引不出進食困難，患兒智力及精神發(fā)育明顯異常。但是他們的爸媽都是正常人??？為什么會這樣？醫(yī)生給出的結果是染色體異常。那么染色體異常究竟是怎么回事呢？媽網百科馬上為大家來科普一下這方面的知識。

染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。

染色體異常的原因有很多，人們所處的環(huán)境，吃的、用的都會影響到染色體的異變，還有就是從父或母傳遞而來，即由遺傳而來。另外自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。

所以說，為了讓自己后代不受到染色體異常的影響，及早了解關于這方面的知識點非常重要。

萬萬沒想到，天然輻射也會導致染色體異常！說到染色體異常這個詞語，可能很多人都不是很熟悉，其實這樣的病癥并不罕見，人群中每五百人就可能有一人是染色體異常，而且它的發(fā)生沒有性別的差異，男性和女性均可發(fā)生。那么為什么會有染色體異常呢？著急，接下來媽網百科就來給大家扒一扒染色體異常的原因。

1、物理因素：人類所處的輻射環(huán)境，包括天然輻射和人工輻射。長期暴露輻射環(huán)境、輻射X射線照射會導致染色體異常。

2、化學因素：人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，有的是天然產物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體畸變。

3、生物因素：當以病毒處理培養(yǎng)中的細胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。

4、母齡效應：胎兒在6—7個月齡時，所有卵原細胞已全部發(fā)展為初級卵母細胞，并從第一次減數分裂前期進入核網期，此時染色體再次松散舒展，宛如同前胞核，一直維持到青春期排卵之前。隨著母齡的增長，在母體內外許多因素的影響下，卵子也可能發(fā)生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離。

5、遺傳因素：父或母傳遞而來，即由遺傳而來。

6、自身免疫性疾?。鹤陨砻庖咝约膊∷坪踉谌旧w不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。

染色體是我們遺傳基因的重要載體，粑粑麻麻的遺傳物質就是通過染色體遺傳給寶寶的，所以說如果染色體異常，那么寶寶的健康就得不到保障了，還真的是不能掉以輕心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有沒有染色體異常呢？媽網百科馬上為大家來講解一下染色體異常的癥狀，想要一探究竟的你豈能錯過下面的內容呢？

1、Down綜合征：患兒出生時即有某些病理特征，隨年齡增長癥狀變得明顯，顱面部表現為圓頭，低鼻梁，上頜骨發(fā)育不全可致面部扁平，嘴呈微張狀，舌體肥大有深裂，常伸出口外，故稱伸舌樣癡呆，內眥贅皮常遮蓋部分內眥，患者瞼裂可輕微向上，向外傾斜，形成蒙古樣面容，耳朵位置低，呈卵圓形，耳垂小，可見虹膜灰-白色斑點，即布魯什菲爾德點，囟門明顯，閉合晚。

2、13三體綜合征：患兒表現為小頭，前額凸出，小眼，虹膜缺損，角膜渾濁，嗅覺缺失，耳位低，唇腭裂，毛細血管瘤，多指(趾)畸形，手指彎曲，足跟后凸，右位心，臍疝，聽力缺陷，肌張力過高及嚴重精神發(fā)育遲滯等，患兒多死于兒童早期。

3、貓叫綜合征：患兒生后數周至數月出現小貓叫樣哭聲，嚴重精神發(fā)育遲滯，眼間距過遠，內眥贅皮折疊(epicanthalfolds)，短頭畸形，滿月臉，反先天愚型樣瞼裂歪曲，小頜，肌張力減退和斜視等。

4、Turner綜合征：患者身材矮小，頸部有蹼，臉呈三角形，小下頦，乳頭間距寬，指(趾)彎曲，肘外翻和指甲發(fā)育不全，可伴五官距離過遠，內眥贅皮折疊，可有性發(fā)育遲緩及中度精神發(fā)育遲滯等。

5、Prader-Willi及Angelman綜合征：患兒表現為肌張力降低，腱反射消失，身材矮小，面容變形，生殖器明顯發(fā)育障礙，出生時可有關節(jié)彎曲等，1年后出現明顯精神發(fā)育遲滯或智力低下(hypomentia)，由于過度進食變得肥胖。

秒藏！染色體異常的三大危害知多少！或許大家會覺得染色體異常離自己很遙遠，病并沒有太重視，其實這樣的病癥并不罕見，人群中每五百人就可能有一人是染色體異常，而且危害性是非常高的呢。不信，那就趕緊過來圍觀吧。

染色體異常最壞的影響就是讓出生的寶寶天生就帶有缺陷了，作為父母的哪個不心疼自己的寶貝呢？染色體異常給孩子帶來的危害，詳細請看下面：

危害一：唐氏癥候群

唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。其特征包括兩眼分得較開、外眼角往上揚、內眼角的皺褶較厚、嘴巴常開且舌頭伸出來、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內彎曲而且外表看來只有兩節(jié)。

危害二：愛德華氏癥

第18對染色體若有3個，稱為“愛德華氏癥”。外觀上最具特征的是手部：食指會疊在中指上，小指疊在無名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時體重多半不足，90％的個案在周歲內死亡，活過周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。

危害三：巴陶氏癥

當第13對染色體出現3個，稱為“巴陶氏癥”。這些嬰兒有很嚴重的異常，包括唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。

雖然說如果出現了染色體異常是人力無法改變和治愈的，但我們卻可以通過人的社會生活習慣、營養(yǎng)以及環(huán)境毒素等措施，大大降低降低染色體異常風險。

染色體異常怎么破？盡早治療是關鍵！染色體異常是一種不分性別的病癥，男女都有可能會患有。染色體異常如果發(fā)生在男性身上，會導致男性出現少精無精的情況，那發(fā)生女性身上就會影響胎兒的穩(wěn)定，造成流產，因此男女朋友都不容忽視。那么染色體異?？梢栽趺粗委熌?？且聽媽網百科的建議。

染色體異常的治愈是很困難的，只能防微杜漸，提前預防。因此，推行婚檢、遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷等預防方法是很必要的，如果有生出患兒的危險，可選擇性人工流產等措施，防止患兒出生。目前治療以癥狀治療及器官畸形矯正為主，基因治療、細胞治療、替代治療也正發(fā)展中。但是染色體異常治療困難，療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥或康復訓練。