據(jù)英國4月21日報道，英國諾丁漢郡5歲的小女孩麥迪森·舍伍德在9個月大時被診斷出患有肌肉萎縮和呼吸系統(tǒng)疾病。當(dāng)時，醫(yī)生稱她僅有幾個月活頭，因為這種疾病極其罕見且存活率極低。但是幾年過去了，目前麥迪森恢復(fù)得非常好，這不僅推翻了醫(yī)生們之前的言論，更是創(chuàng)造了一個醫(yī)學(xué)奇跡。
據(jù)悉，麥迪森得的這種病在全球僅有50例，且患有此病的小孩95%會在1歲半時死去。當(dāng)麥迪森的父母被告知這一情況時，他們做好了最壞的打算，因為他們不知道事情將會如何發(fā)展。令人欣慰的是，麥迪森被送到醫(yī)院進行治療后，恢復(fù)得相當(dāng)不錯，而且，在接下來的幾年中，她一直生活得十分幸福和快樂。現(xiàn)在，她已經(jīng)可以去上學(xué)了。
幾年來，母親莉迪亞一直在家中照料著麥迪森，她說，“麥迪森是一個聰明、樂觀的孩子。她每天需要通過呼吸機進行3次治療。因為不能咳嗽，使用呼吸機能夠幫助防止肺部感染。盡管經(jīng)歷了痛苦的治療，如今已5歲的她卻表現(xiàn)得如此勇敢而自信。我們相信她會有一個美好的未來。在醫(yī)生眼中，她是一個醫(yī)學(xué)奇跡，而她更是我們的驕傲。”
如今，醫(yī)生們對麥迪森也是信心滿滿。當(dāng)初他們甚至還告知麥迪森的父母，她可能會有語言障礙。但經(jīng)過治療，麥迪森現(xiàn)在儼然是位典型的“話嘮”。兒科顧問托尼·沃爾夫稱，原以為麥迪森會變得越來越虛弱和痛苦，可沒想到她現(xiàn)在是那么得快樂，是我們低估了她。醫(yī)院甚至還打算把麥迪森的事例寫入醫(yī)學(xué)期刊，以此來激勵那些患有這種疾病的孩子們。
盡管現(xiàn)在麥迪森每隔兩個月要去諾丁漢市醫(yī)院的診所進行檢查，行動時需要借助輪椅，上學(xué)時必須帶著呼吸機。但是，在周圍人以及同學(xué)的幫助下，她依然在快樂地成長著。
